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XARELTO® (Rivaroxaban)

Xarelto®

XARELTO® Ha estado asociado con hemorragias internas

Bayer Pharmaceuticals y Johnson y Johnson, las compañías farmacéuticas que desarrollaron y comercializaron el medicamento XARELTO® (Rivaroxaban), han sido acusadas de no advertirles a los pacientes de un efecto adverso severo de este medicamento: hemorragia incontrolable.

Desde que el producto fue aprobado en Julio del 2011 por la Administración de Alimentos y Medicamentos FDA (por sus siglas en inglés) , los doctores han reportado miles de efectos adversos severos, incluyendo hemorragias internas, hospitalización, incapacidad y la muerte.

De acuerdo a Adverse Events, la compañía que recopila los datos de los médicos, obtenidos a través del sistema de reporte de eventos adversos de la FDA, FAERS (por sus siglas en inglés), se ha considerado a XARELTO® (Rivaroxaban) como el “principal sospechoso” en más de 1821 reportes presentados a FAERS desde el 27 de agosto de 2012. Estos efectos adversos incluyen hemorragias gastrointestinales, hemorragia cerebral, trombosis, hematoma, edema periférico y disnea y disminución de la hemoglobina. En 891 de estos eventos se reportó la hospitalización; 183 pacientes murieron por causa de este medicamento.

XARELTO® se prescribe como un anticoagulante

Los doctores han prescrito XARELTO® por tres razones: (1) Para reducir el riesgo de coágulos sanguíneos y el riesgo de accidentes cerebro vasculares en pacientes con fibrilación auricular; (2) para el tratamiento de la trombosis venosa profunda y el embolia pulmonar; y para reducir el riesgo de coagulación en pacientes que tuvieron una cirugía de reemplazo de cadera o de rodilla.

XARELTO® es un anticoagulante que previene la coagulación de la sangre. La coagulación sanguínea es esencial para detener el sangrado de una herida, pero algunas personas tienen condiciones donde sangran aunque aun cuando no estén heridos. Por ejemplo, a los pacientes con fibrilación auricular se les prescribe Xeralto para prevenir la acumulación de sangre en el corazón. Esto ayuda a prevenir que los coágulos de sangre viajen al cerebro y causen un derrame cerebral. La trombosis venosa profunda (coágulos de sangre en las piernas) y el embolismo pulmonar (coágulos de sangre en los pulmones) pueden causar la muerte si no son tratados.

A la fecha no existe ningún antídoto que pueda detener el sangramiento incontrolable producido por Xeralto. Los pacientes deben esperar que los efectos del medicamento desaparezcan. Esta espera puede conducir a la hospitalización, discapacidad y hasta la muerte.

XARELTO® tiene licencia de Bayer Healthcare AG y es comercializado por Janssen Pharmaceuticals, una compañía de Jansen y Jansen. Ninguna de estas compañías se ha tomado la tarea de advertir a los consumidores sobre el incontrolable sangramiento que puede producirse por tomar Xeralto. De hecho, la FDA le ha pedido a las compañías farmacéuticas que lleven a cabo más estudios para probar la seguridad de Xeralto. Estos estudios aún no se han completado.

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